{"id":235,"date":"2019-03-19T17:33:21","date_gmt":"2019-03-19T17:33:21","guid":{"rendered":"http:\/\/departamentos.unileon.es\/area-de-biologia-celular\/?page_id=235"},"modified":"2019-03-19T17:57:50","modified_gmt":"2019-03-19T17:57:50","slug":"historia-de-la-biologia-celular","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/departamentos.unileon.es\/area-de-biologia-celular\/historia-de-la-biologia-celular\/","title":{"rendered":"Breve historia de la Biolog\u00eda Celular"},"content":{"rendered":"\n

La invenci\u00f3n del microscopio permiti\u00f3 estudiar los organismos vivos m\u00e1s all\u00e1 del poder de resoluci\u00f3n del ojo desnudo, a\u00f1adiendo el ap\u00e9ndice microsc\u00f3pico a los estudios organogr\u00e1ficos. Parece ser que los primeros microscopios como tales fueron inventados en los Pa\u00edses Bajos en el siglo XVI por Zacharias Janssen y Hans Lippershey. Galileo Galilei invent\u00f3 un microscopio compuesto en 1609, y Giovanni Faber acu\u00f1\u00f3 la palabra microscopio<\/em> para referirse a este aparato.<\/p>\n

\"Im\u00e1genes
Im\u00e1genes de la Micrographia de R. Hooke, 1665.<\/figcaption><\/figure>\n

En 1665 Robert Hooke publica su Micrographia, donde hace una recopilaci\u00f3n de micrograf\u00edas biol\u00f3gicas. En esta obra acu\u00f1a la palabra c\u00e9lula<\/em> para describir las estructuras que descubre en el corcho. En 1674, Anton van Leeuwenhoek construye un microscopio simple para observar espec\u00edmenes biol\u00f3gicos, y, por ejemplo, observa el n\u00facleo celular en eritrocitos de salm\u00f3n. Adem\u00e1s, se cree que Leeuwenhoek es el primero en usar un colorante para te\u00f1ir sus espec\u00edmenes (azafr\u00e1n). Con estos trabajos se inicia el uso del microscopio para estudiar seres vivos diminutos, as\u00ed como la estructura microsc\u00f3pica de los seres vivos.<\/p>\n

\"Marcello
Marcello Malpighi, 1628-1694.<\/figcaption><\/figure>\n

En el siglo XVII, Marcello Malpighi, considerado como el padre de la anatom\u00eda microsc\u00f3pica, inventa un microscopio compuesto para estudiar diversas estructuras biol\u00f3gicas, realizando los primeros estudios histol\u00f3gicos sobre diversos \u00f3rganos de plantas y animales. Aunque el desarrollo de los estudios histol\u00f3gicos fue lento (principalmente, por la carencia de protocolos de tinci\u00f3n), se producen varios avances durante el siglo XVIII. As\u00ed, Marie Fran\u00e7ois Bichat, es considerado como el fundador de la Histolog\u00eda Animal, al introducir la definici\u00f3n de tejido. No obstante, no es hasta 1819 cuando A. Mayer acu\u00f1a el t\u00e9rmino histolog\u00eda<\/em>.<\/p>\n

En la segunda mitad del siglo XIX y la primera mitad del XX se produce un gran avance de la reci\u00e9n nombrada ciencia. Joseph von Gerlach es considerado el fundador de las tinciones histol\u00f3gicas al preparar un colorante a base de carm\u00edn en 1858. A partir de mediados del siglo XIX comienzan a aplicarse numerosas sustancias para te\u00f1ir distintas estructuras, como el azul de toluidina, identificado en 1856 por William H. Perkin. Wissowzky describe tinci\u00f3n de hematoxilina y eosina en 1876, convirti\u00e9ndose eventualmente en una de las tinciones de rutina m\u00e1s utilizadas. En los a\u00f1os 80 se desarrollan la tinci\u00f3n de Gram para bacterias y la de Ziehl-Nielsen para Micobacterium tuberculosis. Cornil describe el fen\u00f3meno de la metacromasia en 1875. En los a\u00f1os 90, se desarrollan varias tinciones para extensiones de sangre, como las de Romanovsky, May-Grunwald y Giemsa.<\/p>\n

En la segunda mitad del XIX se producen otros avances en el desarrollo de la histolog\u00eda. Se comienza a utilizar la parafina como medio de inclusi\u00f3n antes de seccionar espec\u00edmenes. Los fijadores tambi\u00e9n se desarrollan, y en 1893 se utiliza el formol con este fin. Las primeras t\u00e9cnicas histoqu\u00edmicas se desarrollan en este per\u00edodo. Por ejemplo, Perl propone un m\u00e9todo para la detecci\u00f3n de ac\u00f3mulos de hierro en tejidos utilizando azul de Prusia (ferrocianuro de potasio).<\/p>\n

En los a\u00f1os 60 del siglo XIX, Ernst Abbe descubre la condici\u00f3n del seno de Abbe, que permite una gran mejora en los microscopios de la \u00e9poca, explotada por la compa\u00f1\u00eda Carl Zeiss. En 1893, August K\u00f6hler desarrolla el concepto de iluminaci\u00f3n que lleva su nombre, el cual supone un gran avance en cuanto a la visualizaci\u00f3n de espec\u00edmenes histol\u00f3gicos.<\/p>\n

\"Santiago
Santiago Ram\u00f3n y Cajal.<\/figcaption><\/figure>\n

La cantidad de investigadores implicados en el avance de la histolog\u00eda desde la segunda mitad del siglo XIX es muy numerosa como para rese\u00f1ar aqu\u00ed incluso \u00fanicamente los m\u00e1s relevantes. Destacaremos aquellos que desarrollaron t\u00e9cnicas o invenciones \u00abcl\u00e1sicas\u00bb o que se vieron reconocidos por el Premio Nobel (a menos que se indique lo contrario, de Fisiolog\u00eda o Medicina). Naturalmente, se deben destacar los trabajos de Camillo Golgi y de Santiago Ram\u00f3n y Cajal, los cuales reciben el Premio Nobel en 1906, el primero por la tinci\u00f3n de sales de plata que permiti\u00f3 estudiar la morfolog\u00eda de las neuronas, y el segundo por su acertada teor\u00eda neuronal. En 1908 \u00c9lie Metchnikoff y Paul Ehrlich (que hizo importantes contribuciones a la histolog\u00eda, entre otras una tinci\u00f3n tricr\u00f3mica para sangre) reciben el Premio Nobel por su contribuci\u00f3n a la inmunolog\u00eda.<\/p>\n

En 1924, la Society of Dyers and Colourists<\/em> crea el Colour Index International<\/em> para estandarizar y clasificar los colorantes disponibles para varias profesiones, entre ellas los hist\u00f3logos. Esto permite la producci\u00f3n a escala industrial de muchas tinciones, permitiendo la estandarizaci\u00f3n de los protocolos. Se producen nuevos avances en las tinciones. Por ejemplo, el rojo 0 al aceite (French, 1926) para la tinci\u00f3n de l\u00edpidos. Dentro de las tinciones histoqu\u00edmicas, Feulgen propone en 1924 la tinci\u00f3n ep\u00f3nima para identificar ADN en c\u00e9lulas, y en 1946 McManus inventa la tinci\u00f3n PAS para te\u00f1ir polisac\u00e1ridos (periodic acid-Schiff<\/em>). El desarrollo de t\u00e9cnicas histoqu\u00edmicas, y m\u00e1s adelante inmunohistoqu\u00edmicas, permiti\u00f3 el desarrollo de la histopatolog\u00eda como una t\u00e9cnica diagn\u00f3stica no solo en lo estructural, sino tambi\u00e9n en lo molecular.<\/p>\n

En el siglo XX, la microscop\u00eda avanza considerablemente con el desarrollo de nuevos tipos de microscopios, muchos de ellos de aplicaci\u00f3n en biolog\u00eda. En 1931, Ernst Ruska (Premio Nobel de F\u00edsica de 1986) construye el primer microscopio electr\u00f3nico, poniendo en manos de los investigadores un poder de resoluci\u00f3n impensable hasta entonces. En 1953, Frits Zernike recibe el Premio Nobel de F\u00edsica por la invenci\u00f3n del microscopio de contraste de fases, otra gran contribuci\u00f3n a los estudios celulares y tisulares. Dos a\u00f1os m\u00e1s tarde, George Nomarski publica las bases te\u00f3ricas para lo que se convertir\u00eda en el microscopio de interferencia diferencial. Los primeros prototipos de microscopio de fluorescencia se utilizan ya en los a\u00f1os 30, y, en los a\u00f1os 40, Hans Goldman pone las bases para la microscop\u00eda confocal. Tras varias patentes basadas en microscopios confocales de fluorescencia, M. David Egger y Paul Davidovits publicaron descripciones de un microscopio confocal de barrido l\u00e1ser (1969).<\/p>\n

Adem\u00e1s, aparece la t\u00e9cnica del inmunomarcaje, que permite detectar mol\u00e9culas espec\u00edficas mediante el uso de anticuerpos. Albert Coons fue un investigador decisivo por sus trabajos en el marcaje fluorescente de anticuerpos durante los a\u00f1os 40 del siglo XX. El desarrollo de otros tipos de marcaje (peroxidasa, oro coloidal, etc.) y estrategias para incrementar la sensibilidad (m\u00e9todos indirectos, puente, ABC, etc.) han permitido utilizar el inmunomarcaje en multitud de investigaciones, siendo una pieza angular en la biolog\u00eda celular y molecular.<\/p>\n

Continuando con algunos hist\u00f3logos representativos por haber recibido el Premio Nobel, destaca el trabajo de Charles S. Sherrington, que recibi\u00f3 el Premio junto con Edgar Adrian en 1932, realizando estudios histol\u00f3gicos del sistema nervioso. En 1935, Hans Spemann recibe el Premio por sus estudios en embriolog\u00eda y organog\u00e9nesis. Andrew F. Huxley, que recibi\u00f3 el Premio en 1963 junto con John Eccle y Alan L. Hodgkin por sus estudios sobre la excitaci\u00f3n nerviosa, desarroll\u00f3 un microscopio de interferencia y un microtomo para microscop\u00eda electr\u00f3nica, realizando estudios en tejidos nerviosos y fibras musculares. El Premio de 1974 fue especialmente relevante para la biolog\u00eda celular y la histolog\u00eda, recayendo en Albert Claude, Christian de Duve y George E. Palade por sus estudios sobre varios org\u00e1nulos celulares. George E. Palade realiz\u00f3 tambi\u00e9n varios estudios sobre estructuras histol\u00f3gicas como la membrana basal o los complejos de adhesi\u00f3n en los epitelios.<\/p>\n

En 1984, Niels K. Jerne, Geordes J. F. K\u00f6hler y C\u00e9sar Milstein recibieron el Premio por sus estudios relativos al desarrollo y control del sistema inmune y por la producci\u00f3n de anticuerpos monoclonales (K\u00f6hler y Milstein). La disponibilidad de anticuerpos monoclonales ha sido de enorme importancia para los estudios histol\u00f3gicos, celulares y moleculares.<\/p>\n

En 1995 Se concedi\u00f3 el Premio a Edward B. Lewis, Christiane N\u00fcsslein-Volhard y Eric F. Wieschaus por sus descubrimientos sobre el control gen\u00e9tico en el desarrollo embrionario temprano. Estas investigaciones han sido sumamente relevantes para entender el desarrollo embrionario y la organog\u00e9nesis. En 2002 se concede otro Premio relacionado con la organog\u00e9nesis a Sydney Brenner, H. Robert Horvitz y John E. Sulston, por sus contribuciones a la regulaci\u00f3n gen\u00e9tica del desarrollo de los \u00f3rganos y de la apoptosis. Estos autores utilizaron Caenorhabditis elegans<\/em>, siguiendo los distintos linajes celulares, su diferenciaci\u00f3n a distintos tejidos y la formaci\u00f3n de los \u00f3rganos de este nem\u00e1todo.<\/p>\n

El Premio de 2004 se concedi\u00f3 a Richard Axel y Linda B. Buck, que estudiaron los receptores de odorantes y la organizaci\u00f3n del sistema olfatorio. Una de sus l\u00edneas de trabajo consisti\u00f3 en la caracterizaci\u00f3n de los distintos tejidos y tipos celulares del \u00f3rgano del olfato, centr\u00e1ndose en la distribuci\u00f3n de los distintos tipos de receptores de odorantes y la organizaci\u00f3n neuronal del bulbo olfatorio.<\/p>\n

Recientemente, el Premio Nobel de Qu\u00edmica de 2014 fue concedido a Eric Betzig, Stefan W. Hell y William E. Moerner por el desarrollo del microscopio de fluorescencia de superresoluci\u00f3n. Esta t\u00e9cnica permite superar la resoluci\u00f3n m\u00e1xima de la microscop\u00eda \u00f3ptica (definida por Ernst Abbe siglo y medio antes).<\/p>\n

 <\/p>\n

\"\" Felipe Mart\u00ednez Pastor; im\u00e1genes de la Wikipedia<\/a>.<\/pre>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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